4天花了55万药费，患儿家长：用药是我同意的，医院没多收一分钱

加紧医研究才是关键，重视科学 让科学家有积极性研发，造福桑梓，少给小屁孩刷礼物，追奶狗，限制流量星挣起大量财富

来自安卓APP客户端

太贵

来自安卓APP客户端

罕见病药物价格一直是很贵，原因其实也很简单，因为药物治疗的对象是很少，本身药物研发是投入很大，周期性长的事情，羊毛出在羊身上，为了摊平研发成本，只好把药品价格提高了！那些老年慢性病药物，由于受众群体多，价格是一跌再跌，有些药店都不愿意进入这类药物，吐槽都说没钱赚了！但受众群体大，而又不得不购入！这就是真相！

一场病就倾家荡产

来自安卓APP客户端

治ai一针120万

故事的小晴天 发表于 2021-09-05 12:40
一场病就倾家荡产

这些罕见病的治疗国家应该承担起完全责任。

来自安卓APP客户端

在澳大利亚，每支针剂患者个人需支付41澳元，合人民币两百出头。
日本则完全免费。

救命之药，贵～

来自安卓APP客户端

这一点，在澳大利亚药物福利计划网站关于诺西那生钠的公开信息上得到了证实。该网站显示，诺西那生钠注射液已被纳入药品福利计划，药品政府采购的单支价格为11万澳元，报销后患者自付费用最高为41澳元。